Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - диметил фумарат - Множествена склероза - Имуносупресори - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - пегинтерферон бета-1а - Множествена склероза - Иммуностимуляторы, - Лечение на пристъпно ремитентна множествена склероза при възрастни пациенти.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international bv - карглумова киселина - hyperammonemia; amino acid metabolism, inborn errors - Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства, - ucedane is indicated in treatment of:hyperammonaemia due to n-acetylglutamate synthase primary deficiency;hyperammonaemia due to isovaleric acidaemia;hyperammonaemia due to methymalonic acidaemia;hyperammonaemia due to propionic acidaemia.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - sotorasib - Карцином, недребноклетъчен белодроб - Антинеопластични средства - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - натализумаб - Множествена склероза - Селективни имуносупресори - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 и 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - nusinersen sodium - Мускулна атрофия, спинална - Други лекарства в нервната система - spinraza е показан за лечение на 5q спинална мускулна атрофия.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - халофугинонът - антипротозойни - Телета, новородено - При новородени calvesprevention диария, във връзка с диагностированным криптоспоридии парвум в домакинства с историята на криптоспоридиоз. Прилагането трябва да започне през първите 24 до 48 часа. Намаляване на диарията поради диагностициран cryptosporidium parvum. Прилагането трябва да започне в рамките на 24 часа след началото на диарията. И в двата случая е доказано намаляването на екскрецията на ооцисти.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

univar solutions bv - триентин дихидрохлорид - Хепатолентикуларна дегенерация - Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства, - cufence е показан за лечение на болестта на Уилсън при пациенти с непоносимост към d-пеницилламин терапия при възрастни и деца на възраст под 5 години и над.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - Антитромбин Алфа - Дефицит на антитромбин iii - Антитромботични агенти - atryn е показан за профилактика на венозен тромбоемболизъм при хирургична интервенция на пациенти с вроден дефицит на антитромбин. atryn обикновено се прилага в комбинация с хепарин или хепарин с ниско молекулно тегло.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens тип-А алфа токсоид - Имунологични за аве - Пиле - За активната имунизация на пилета, за да се осигури пасивна имунизация срещу некротичен ентерит към тяхното потомство, по време на периода на снасяне. За да се намали нивото на смъртността и честотата и тежестта на лезиите, причинени от Клостридиум-филтри-тип-А-индуцирана некротический ентерит. Ефикасността е доказана чрез предизвикване на пилета приблизително три седмици след излюпването. Началото на пасивния трансфер на имунитет: 6 седмици след приключване на ваксинационната процедура. Продължителност на пасивното прехвърляне на имунитета: 51 седмици след приключване на процедурата за ваксиниране.